Genel Bilgi

Sodyum Glutamat (MSG)

Sodyum glutamat (MSG), glutamik asidin sodyum tuzudur ve özellikle gıda endüstrisinde yaygın şekilde tat artırıcı olarak kullanılır. Ancak MSG'nin fonksiyonu yalnızca tat vermek değildir; aynı zamanda biyolojik ürünlerde stabilizatör görevi de görür.

1. MSG’nin Doğadaki Varlığı ve İnsan Bedenindeki Miktarları

Monosodyum glutamat (MSG), glutamik asidin sodyum tuzudur ve tat artırıcı olarak bilinse de, esasında glutamatın biyolojik ve metabolik rolü çok daha kapsamlıdır. Glutamat, doğada yaygın şekilde bulunan ve birçok canlı için temel bir amino asittir. Amino asitler, yaşamın devamı için gerekli olan proteinlerin yapı taşlarıdır. Doğada protein yapısına katılan 20 temel amino asit bulunur ve glutamat, vücudun kendisinin de sentezleyebildiği bu hayati yapı taşlarından biridir.

Günümüzde MSG, tıpkı yoğurt veya sirke yapımına benzer şekilde, şeker pancarı, şeker kamışı veya mısır nişastası gibi doğal kaynakların fermente edilmesi (doğal mayalanma süreci) yoluyla saf kristaller halinde elde edilir. Vücudumuza giren MSG, sindirim sisteminde hızla ana bileşenlerine (glutamat ve sodyum) ayrılır; bu aşamadan sonra vücudumuz besinlerden gelen bu glutamatı, kendi hücrelerinin ürettiği doğal glutamattan ayırt etmez. Özellikle ince bağırsak hücreleri için temel bir enerji kaynağı olarak kullanılan glutamatın büyük çoğunluğu burada yakılarak enerjiye dönüşür, geri kalan kısmı ise sinir iletimi ve doku onarımı gibi hayati fonksiyonlarda görev alır. MSG özellikle protein açısından zengin olan et, balık, peynir, domates, mantar gibi doğal gıdalarda yüksek miktarda bulunur. Örneğin, domateste 140–250 mg/100 gram, parmesan peynirinde 1200–1680 mg/100 gram arası serbest glutamat bulunduğu bildirilmiştir (Maluly et al., 2017). Aynı şekilde soya sosu, fermente ürünler ve olgunlaştırılmış gıdalar da doğal olarak yüksek miktarda glutamat içermektedir (EFSA, 2017).

İnsan sütü de glutamat açısından zengin bir diğer besindir. Yeni doğan bebekler için temel besin olan anne sütünde glutamat konsantrasyonu 22–146 mg/100 mL arasında ölçülmüştür (Katrancı et al., 2024). Ortalama bir bebeğin günde yaklaşık 700 mL süt tükettiği düşünülürse, günlük glutamat alımı 150 ila 1000 mg arasında değişmektedir. Bu bilgi, glutamatın yaşamın en erken döneminden itibaren fizyolojik olarak alındığını ve sindirim sisteminin bu amino aside doğal olarak adapte olduğunu göstermektedir.

Tablo 1. Glutamat İçeriği Yüksek Olan Gıdalar

Gıda Ürünü Serbest Glutamat (mg / 100g) Kaynak
Anne sütü 22–146 mg / 100 mL Katrancı et al., 2024
Soya sosu (fermente) 400–1000 EFSA, 2017
Parmesan peyniri (olgunlaştırılmış) 1200–1680 Maluly et al., 2017
Roquefort peyniri 900–1000 Walker & Lupien, 2000
Domates (olgun) 140–250 Maluly et al., 2017
Mantar (şitake, istiridye) 180–300 JECFA, 1987; EFSA, 2017
Yeşil çay (kurutulmuş) 220–340 FAO/WHO, 1987
Kefir ve yoğurt (fermente süt) 80–150 JECFA, 1987
Kefir ve yoğurt (fermente süt) 80–150 JECFA, 1987
Balık sosu (fermente) 900–1350 EFSA, 2017; JECFA, 1987
Miso (fermente soya ezmesi) 600–1000 Maluly et al., 2017
Et (sığır, kuzu, tavuk) 20–130 Walker & Lupien, 2000
İnek sütü (taze) 2–10 FAO/WHO, 1987

Glutamat dışarıdan alınan bir bileşen değildir; aynı zamanda insan vücudu tarafından da sentezlenir ve birçok metabolik süreçte aktif rol oynar. Sağlıklı bir erişkin bireyin vücudunda yaklaşık 4–6 gram serbest glutamat bulunduğu bildirilmektedir (Walker & Lupien, 2000). Bu miktarın %70’e yakını kas dokusunda depolanır; geri kalanı ise karaciğer, sinir sistemi ve bağırsak epitelinde bulunur. Beyin dokusunda 10–12 gram kadar glutamat bulunduğu ve glutamatın burada ana uyarıcı nörotransmitter olarak görev yaptığı bilinmektedir (Walker & Lupien, 2000).

Glutamat, sinirsel iletim, amonyak detoksifikasyonu (glutamin dönüşümü), bağırsak mukoza onarımı ve enerji üretimi gibi temel fizyolojik işlevlerde rol oynar (EFSA, 2017; Maluly et al., 2017). Özellikle ince bağırsak hücreleri için önemli bir enerji kaynağıdır ve bağırsak sağlığında kritik rol oynar. Oral yolla alınan glutamatın yaklaşık %90’ı ince bağırsakta metabolize edilir ve sistemik dolaşıma yalnızca çok düşük bir kısmı geçer (EFSA, 2017). Dolayısıyla, glutamat fizyolojik olarak hem endojen (vücutta sentezlenen), hem de eksojen (besinlerle alınan) bir bileşendir ve insan biyokimyasının ayrılmaz bir parçasıdır.

2. Aşılar ve Tıbbi Ürünlerde Kullanım Miktarları

Monosodyum glutamat (MSG), yalnızca gıdalarda tat artırıcı olarak değil, aynı zamanda tıbbi ürünlerde özellikle aşılarda yardımcı madde (excipient) olarak da kullanılmaktadır. Aşı formülasyonlarında MSG’nin temel işlevi, biyolojik bileşenlerin kararlılığını korumaktır. Özellikle protein yapıdaki antijenler ve zayıflatılmış viral partiküller, üretimden uygulamaya kadar geçen süreçte ısı değişimi, pH dengesizliği ve çözünürlük problemleri nedeniyle yapısal bütünlüklerini kaybedebilirler. MSG bu tür bozulmaları önleyerek antijenin bağışıklık sistemi tarafından tanınabilirliğini ve aşının üretim anından son kullanım anına kadar biyolojik etkinliğini sürdürebilmesini sağlar (Walker & Lupien, 2000).

Bu özellikleri nedeniyle MSG, başta kızamık, kabakulak, kızamıkçık (MMR), suçiçeği (Varivax), grip (FluMist Quadrivalent) gibi bazı viral aşıların formülasyonlarında düşük miktarlarda kullanılır. Ayrıca liyofilize (dondurularak kurutulmuş) aşılar başta olmak üzere bazı kombinasyon aşılarında, çözeltinin stabilizasyonuna katkı sağlamak amacıyla da eklenebilir. Bu noktada MSG, hem fizikokimyasal hem de biyolojik stabiliteye katkı sunan bir araçtır.

Amerika Birleşik Devletleri Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) tarafından yayımlanan “Vaccine Excipient and Media Summary” raporuna göre, MSG’nin aşı dozu başına düşen miktarı son derece düşüktür: genellikle 0.3 ila 0.6 miligram arasında değişmektedir (CDC, 2022). Aşılarda bulunan bu MSG miktarı (0.3 ila 0.6 mg), mutfaklarımızda yemeklere lezzet vermek amacıyla sıkça kullanılan tek bir et bulyon küpünde veya bir paket toz çeşni karışımında bulunan MSG miktarının yaklaşık 5000’de biridüzeyindedir. Diğer bir deyişle, bir doz aşı ile alınan miktar, günlük beslenmede doğal olarak karşılaştığımız oranların yanında kıyaslanamayacak kadar düşüktür. Aynı şekilde, anne sütü ile beslenen bir bebek, sadece günlük beslenmesi yoluyla aşılardaki miktarın yüzlerce katı (150 ila 1000 mg) doğal glutamat almaktadır. (Katrancı et al., 2024).

Tablo 2. Bazı aşılar ve içeriklerindeki yaklaşık MSG düzeyleri

Aşı Adı MSG Miktarı (mg/doz) Açıklama
Priorix (KKK) ~0.4 mg Stabilizatör olarak içerikte belirtilmiştir (CDC, 2022)
Varilrix (Suçiçeği) ~0.5 mg Viral stabiliteyi artırmak için kullanılır (CDC, 2022; Merck ürün etiketi)
ProQuad ~0.4 mg Kombine aşı formülasyonunda düşük dozda stabilizatör (CDC, 2022)
FluMist Quadrivalent 0.2–0.6 mg İntranazal uygulama için çözelti stabilizatörü (CDC, 2022; FDA label data)

MSG'nin aşılarla uygulanmasının herhangi bir sistemik toksisite oluşturmadığı veya istenmeyen bir etki yarattığına dair herhangi bir bulgu yoktur. Ayrıca, Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA) tarafından 2017 yılında yayımlanan güncellenmiş glutamat değerlendirme raporuna göre; ağız yoluyla veya aşı yoluyla (parenteral) alınan miktarlarda uygulanan glutamatın vücut için zararlı olmadığı ayrıca beyin kan bariyerini geçemeyecek yapıda olduğu bildirilmiştir. Aynı raporda, glutamatın gastrointestinal sistemde hızla metabolize olduğu ve sistemik dolaşıma çok sınırlı oranda geçtiği de belirtilmiştir (EFSA, 2017). Amerika Birleşik Devletleri İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) da benzer şekilde, MSG’nin aşı formülasyonlarında kullanılmasının toksikolojik açıdan güvenli olduğunu değerlendirmiş ve GRAS (Generally Recognized As Safe – Genel Olarak Güvenli) sınıfına dâhil etmiştir (FDA, 2012).

T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından yayımlanan Türk Gıda Kodeksi, MSG (E621) ve diğer glutamat bileşiklerini uluslararası otoritelerle uyumlu olarak "güvenli katkı maddeleri" arasında sınıflandırmaktadır. Bakanlığın yürüttüğü denetim ve kontrollerde, MSG kullanımı gıdanın türüne göre belirlenmiş belirli limitler çerçevesinde ve sıkı bir etiketleme zorunluluğu ile takip edilmektedir. İl müdürlükleri tarafından periyodik olarak yapılan piyasa denetimleri ve laboratuvar analizleri, gıdalardaki MSG miktarının bilimsel olarak belirlenmiş güvenlik eşiklerinin altında tutulmasını garanti altına almaktadır. Bu doğrultuda, Bakanlık verileri MSG’nin yasal sınırlar dahilinde tüketilmesinin halk sağlığı açısından bir risk oluşturmadığını teyit ederek uluslararası sağlık kuruluşlarının (EFSA, FDA, WHO) görüşlerini desteklemektedir.

Sonuç olarak, aşılardaki MSG kullanımı yalnızca bilimsel gerekçelere dayanmakta ve söz konusu miktarlar hem fizyolojik tolerans hem de toksikolojik eşiklerin çok altında kalmaktadır. Aşı güvenliği değerlendirmelerinde bu bileşenin risk oluşturmadığı çok sayıda bağımsız kuruluş tarafından teyit edilmiştir.

3. Gıda Ürünlerindeki Belgelenmiş MSG Oranları

Monosodyum glutamat (MSG); dilimizdeki tatlı, ekşi, tuzlu ve acıdan oluşan dört temel tadın yanına eklenen, Japonca "hoş lezzet" anlamına gelen ve proteinli gıdaların o dolgun, iştah açıcı derinliğini temsil eden beşinci temel tat "umami"duygusunu artırmak amacıyla hazır ve işlenmiş gıdalarda yaygın olarak kullanılan bir katkı maddesidir. Gıdalarda kullanım amacı, ürünün lezzet profilini zenginleştirmek, tat yoğunluğunu artırmak ve tüketici kabulünü yükseltmektir. MSG, genellikle “E621” olarak etiketlenir ve Avrupa Birliği ile Amerika Birleşik Devletleri dahil birçok ülkede katkı maddesi olarak birçok gıda da yasal sınırlar içinde kullanılmaktadır.

Türkiye’de yapılan güncel bir çalışmada (Katrancı et al., 2024), süpermarketlerden temin edilen 164 farklı ürün üzerinde gerçekleştirilen laboratuvar analizleri sonucu, ilave MSG içeren gıdalardaki miktarlar şu şekilde tespit edilmiştir:

Tablo 3. MSG İçeren Gıdalardaki Miktarlar

Ürün Grubu MSG Miktarı (mg/100g) Kaynak
Çeşniler 1000–3400 Katrancı et al., 2024
Et bulyonları 2000–3300 Katrancı et al., 2024
Hazır erişteler 1000–3100 Katrancı et al., 2024
Soslar 500–1200 Katrancı et al., 2024
Cips ve atıştırmalıklar 200–900 Katrancı et al., 2024

Bu değerler, ürün başına 1 porsiyon (yaklaşık 25–50 g) tüketildiğinde 250–1500 mg MSG alımına yol açabileceğini göstermektedir. Bu miktar, aşıda bulunan MSG miktarının yaklaşık 1000 ila 3000 katı düzeyindedir.

4. FDA, EFSA, WHO ve JECFA’nın Bilimsel Değerlendirmeleri

Monosodyum glutamat (MSG), dünya genelinde farklı gıda güvenliği otoriteleri tarafından kapsamlı şekilde değerlendirilmiş ve genel olarak güvenli kabul edilmiştir. Bu kısımda; Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA), Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Örgütü (FAO) ile Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) Ortak Gıda Katkı Maddeleri Uzman Komitesi (JECFA) gibi uluslararası olan kuruluşların MSG’ye dair bilimsel yaklaşımları ve güvenlik sınıflandırmaları özetlenmektedir.

  • FDA: MSG’yi GRAS (Generally Recognized As Safe) kategorisinde değerlendirir.
  • EFSA: Günlük kabul edilebilir alım miktarı 30 mg/kg olarak belirlenmiştir.
  • JECFA: Toksikolojik risk göstermediğini bildirmiştir.

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), MSG’yi 1959 yılında “GRAS – Generally Recognized As Safe" (yani Genel Olarak Güvenli anlamına gelmektedir) statüsüne almıştır. Bu sınıflandırma, maddenin mevcut kullanım düzeylerinde insanlar için tehlikeli olmadığını ve toksikolojik testler yapılmaksızın kullanılabileceğini belirtir. FDA’nın resmi açıklamasında, MSG'nin gıda katkısı olarak normal miktarlarda tüketiminin insan sağlığı açısından bir risk oluşturmadığı ifade edilmiştir (FDA, 2012).

FDA ayrıca nadir olarak, bazı kişilerde kişilerin kendi metabolik özellikleri nedeni ile oluşturabileceğini; baş ağrısı, göğüs sıkışması veya sersemlik gibi hafif ve geçici semptomlar oluşabileceğini, fakat bunların toksikolojik değil, kişisel duyarlılığa bağlı tepkiler olduğunu bildirmiştir. Bilimsel olarak MSG'nin sistemik toksisiteye yol açtığını gösteren güvenilir veri bulunmamaktadır.

Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA)

Avrupa Birliği bünyesindeki Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA), 2017 yılında glutamik asit ve glutamat tuzları (E620–E625) için detaylı bir risk değerlendirmesi gerçekleştirmiştir. Bu değerlendirme sonucunda MSG dahil tüm glutamatlar için şu kararlar alınmıştır:

  • Yeni Kabul Edilebilir Günlük Alım (ADI) alım sınırı: 30 mg/kg vücut ağırlığı/gün.
  • Bu alım sınırı, glutamat katkılarının tüm kaynaklarını kapsar (örn. E621: MSG, E622: monopotasyum glutamat vb.).

EFSA, ciddi istenmeyen etkilerinin olmadığını ve çocuklarla gençlerde yüksek tüketimle bu sınırın aşılabileceğine dikkat çekmiş; ancak ciddi istenmeyen etkilerinin olmadığını ve toksikolojik veriler doğrultusunda beyin-kan bariyerini geçemeyen glutamatın nörotoksik etkiler göstermediğini belirtmiştir. Aynı raporda, glutamatın vücutta hızla metabolize edildiği ve gastrointestinal (mide-bağırsak) yoldan sistemik toksik etki göstermediği açıkça ifade edilmiştir.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) / JECFA (FAO/WHO Ortak Gıda Katkı Katkıları Uzman Komitesi)

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Gıda ve Tarım Örgütü (FAO) bünyesindeki Ortak Gıda Katkıları Uzman Komitesi (JECFA), MSG’yi 1987 ve 1988 yıllarında kapsamlı şekilde incelemiştir. Bu değerlendirme sonucunda:

  • MSG için özgün bir günlük kabul edilebilir günlük alım limiti belirlenmemiştir.
  • Gerekçe olarak MSG’nin (erken dönemde) akut, subkronik (kısa süre içerisinde) ve kronik toksisite (yıllar sonraki), genotoksisite, üreme toksisitesi veya kanserojeniteye dair hiçbir olumsuz etki göstermediği bildirilmiştir (JECFA, 1987).

JECFA’nın bu kararı, MSG’nin toksikolojik açıdan düşük riskli olduğunu ve açık şekli ile yazalım; genel olarak gıdalarla alımın, normal beslenme durumunda endişe yaratacak bir maruziyet düzeyinin oluşmadığını göstermektedir.

5. MSG’nin Yasal Durumu: Yasaklar, Kısıtlamalar ve Etiketleme Politikaları

Monosodyum glutamat (MSG), dünya çapında birçok ülke tarafından yasal olarak tanınan ve kabul edilen bir gıda katkı maddesi olarak yaygın biçimde kullanılan ve birçok güvenlik otoritesi tarafından toksikolojik açıdan güvenli kabul edilen bir bileşiktir. Bununla birlikte, kullanım koşulları ve etiketleme zorunlulukları ülkeden ülkeye farklılık göstermektedir.

Genel Bakış

MSG, “umami” olarak bilinen beşinci temel tadı sağlayan glutamik asidin sodyum tuzu olarak, yiyeceklere lezzet kazandırmak amacıyla yaygın şekilde kullanılmaktadır. EFSA (2017), FDA (2012 ve güncel 2023 listeleri) ve JECFA gibi uluslararası otoriteler MSG’yi toksikolojik olarak güvenli sınıfına dahil etmiş ve belirli dozlar altında kullanımı için herhangi bir sağlık riski taşımadığı sonucuna varmıştır.

MSG'ye Yönelik Ülke Bazlı Yasal Düzenlemeler

Avrupa Birliği

Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA), glutamatların (E620–E625) toplam alımı için kabul edilebilir günlük alım (ADI) miktarını 30 mg/kg vücut ağırlığı/gün olarak belirlemiştir. Ayrıca, MSG’nin katkı maddesi olarak kullanıldığı tüm ürünlerde etiket üzerinde “E621” veya “monosodyum glutamat” şeklinde açıkça belirtilmesi zorunludur .

Amerika Birleşik Devletleri

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), MSG’yi “GRAS” (Genel Olarak Güvenli) kategorisine dahil etmektedir. FDA’ya göre, MSG içeren tüm ürünlerde, içerik listesinde “monosodium glutamate” ifadesiyle belirtilmesi gerekmektedir. Nadir olarak, bazı bireylerde geçici semptomlar gözlemlenebilmekle birlikte, bunlar toksik etkiler değil, kişisel özellikler nedeni ile duyarlılığa bağlı reaksiyonlardır.

Avustralya ve Yeni Zelanda

Avustralya ve Yeni Zelanda Gıda Standartları (FSANZ), MSG’yi gıdalarda kullanımı onaylanmış katkı maddeleri arasında listelemiştir. Etiketleme zorunluluğu bulunmaktadır ve bununla birlikte “E621” veya “monosodium glutamate” ifadesi içerik listesinde belirtilmelidir.

Kanada

Kanada Sağlık Bakanlığı, MSG’yi gıda katkı maddesi olarak tanımaktadır. İzin Verilen Gıda Katkıları ("Permitted Food Additives") listesinde MSG’ye izin verilmiştir ve bununla birlikte ürün etiketlerinde açıkça tanımlanması gerekmektedir.

Pakistan, Hindistan vb. Ülkeler

Bazı ülkelerde, özellikle halk sağlığı tartışmaları veya yerel medya etkisi nedeniyle MSG geçici olarak sınırlandırılmıştır. Örneğin, Pakistan’da bazı Japon ürünlerinde MSG içeriği nedeniyle 2020 yılında ithalat yasağı uygulanmış ancak bu karar 2024’te kaldırılmıştır. Bilimsel bir dayanağı olmadan alınan bu tür kararlar, MSG’nin yasal statüsünün zaman zaman sansasyonel haber ve paylaşımlarla şekillenebildiğini göstermektedir. Ancak bu bilgi yalnızca haber kaynaklarına dayanmaktadır ve bilimsel otoritelerce onaylanmamıştır.

Etiketleme Politikaları

Uluslararası düzeyde MSG içeren ürünlerin etiketlenmesi zorunludur. Bu zorunluluklar genellikle şu şekildedir:

  • Avrupa Birliği: “E621” veya “monosodyum glutamat” olarak açık yazım şartı vardır .
  • ABD ve Kanada: MSG'nin adı içerik listesinde açıkça yer almalıdır .
  • Avustralya ve Yeni Zelanda: Avustralya ve Yeni Zelanda Gıda Standartları (FSANZ) etikette belirtme zorunluluğu getirmiştir .

Doğal glutamat içeren ancak MSG eklenmemiş ürünler (örneğin domates, soya sosu, parmesan gibi) için özel uyarı zorunluluğu bulunmamaktadır. Ancak bu ürünlerin de serbest glutamat içeriği nedeniyle umami etkisi yaratabileceği bilinmektedir.

6. Sonuç ve Bilimsel Yorum

Monosodyum glutamat (MSG), glutamik asidin sodyum tuzu olup, hem gıdalarda hem de bazı tıbbi ürünlerde stabilizatör ve yardımcı madde olarak kullanılan doğal kaynaklı bir bileşiktir. Aşı formülasyonlarında kullanılan MSG miktarı oldukça düşüktür ve bilimsel veriler ışığında, bu miktarın fizyolojik düzeyde herhangi bir toksik etki oluşturmadığı açıkça gösterilmiştir. Örneğin, kızamık-kızamıkçık-kabakulak aşılarından MMR II, suçiçeği aşılarından Varivax ve canlı atenüe grip aşısı olan FluMist gibi bazı aşı formülasyon dozlarında yer alan MSG miktarı, doz başına yalnızca 0.2−0.6 mg seviyesindedir (CDC, 2022). Buna karşılık, hazır gıda ürünleri bir porsiyonda 500−3000 mg MSG içerebilir. Böylece, aşılarla alınabilecek miktar, günlük diyetle alınan miktarın 1000 katından daha düşük düzeylerdedir.

Vücutta glutamat doğal olarak bulunur ve metabolik süreçlerin ayrılmaz bir parçasıdır. Sağlıklı bir yetişkin bireyde örneğin 70 kg ağırlığında, 20–40 yaş aralığında bir kişi yaklaşık 4 ila 6 gram serbest glutamat, başta kas, beyin ve gastrointestinal sistem olmak üzere çeşitli dokularda bulunur (Walker & Lupien, 2000). Bu miktar, bir doz aşı ile alınan MSG’nin yaklaşık 10.000 katıdır ve bu karşılaştırma, MSG’nin fizyolojik sistem tarafından çok rahat tolere edilebilecek düzeyde olduğunu göstermektedir.

Ayrıca, anne sütü, doğal olarak yüksek miktarda serbest glutamat içerir; 100 mL başına ortalama 22–146 mg glutamat ile, günde ortalama 700–800 mL süt tüketen bir bebek yaklaşık 150–1000 mg glutamata maruz kalmaktadır (Katrancı et al., 2024; EFSA, 2017). Bu miktar, aşılarla alınan MSG’nin yüzlerce katı düzeyindedir. Ayrıca yenidoğanlar, doğumdan itibaren glutamat metabolizmasına fizyolojik olarak adapte olduklarından, bu düşük düzeyli maruziyetler sağlık açısından hiçbir risk oluşturmamaktadır. MSG’nin aşıyla alınan miktarı, bu nedenle sadece yetişkinlerde değil, bebeklerde de güvenli kabul edilmektedir. MSG’nin bu denli düşük dozlarda, protein yapıların korunması ve aşı formülasyonunun stabilizasyonunu sağlamak gibi farmasötik ve teknolojik işlevler üstlendiği dikkate alındığında, bu bileşenin aşı içeriğinde bulunması herhangi bir klinik tehdit değil; bilimsel olarak gerekçelendirilmiş, güvenli ve kontrollü bir uygulamadır.

Kaynaklar

  1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2024). Vaccine Excipient Summary – Pink Book Appendix B.
    https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf
  2. EFSA (European Food Safety Authority). (2023). Update on the exposure assessment of glutamates (E 620–625) from their use as food additives in the EU. EFSA Journal, 21(4), e07968.
    https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.7968
  3. EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to Food (ANS). (2017). Re-evaluation of glutamic acid–glutamates (E 620–625) as food additives. EFSA Journal, 15(7), e04910.
    https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4910
  4. Food Standards Australia New Zealand (FSANZ). (n.d.). Schedule 15: Substances that may be used as food additives.
    https://www.foodstandards.gov.au/code/Pages/default.aspx
  5. Health Canada. (n.d.). List of Permitted Food Additives.
    https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-additives/list.html
  6. Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA). (1988). Evaluation of certain food additives and contaminants. WHO Technical Report Series.
    https://apps.who.int/iris/handle/10665/41654
  7. JECFA. (2023). Monograph on the Safety Evaluation of Glutamic Acid and its Salts.
    https://www.fao.org/food/food-safety-quality/scientific-advice/jecfa
  8. Katrancı, Y., Özden, A., & Arslan, A. (2024). Investigation of monosodium glutamate content in flavors, seasonings, and sauces in Turkey. Food Science & Nutrition.
    https://doi.org/10.1002/fsn3.4406
  9. Kayode, O. T., Adebayo, J. O., Olatunji, L. A., et al. (2023). MSG-induced hepatotoxicity and systemic inflammation in rats: Dose and duration effects. Heliyon, 9, e19675.
    https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e19675
  10. Maluly, H. D. B., Arisseto-Bragotto, A. P., & Reyes, F. G. R. (2017). Monosodium glutamate as a tool to reduce sodium in foodstuffs: Technological and safety aspects. Food Science & Nutrition, 5(6), 1039–1048.
    https://doi.org/10.1002/fsn3.499
  11. U.S. Food & Drug Administration (FDA). (2012). Questions and answers on monosodium glutamate (MSG).
    https://www.fda.gov/food/food-additives-petitions/questions-and-answers-monosodium-glutamate-msg
  12. U.S. Food & Drug Administration (FDA). (2023). Food Additive Status List – Glutamates.
    https://www.fda.gov/food/food-additives-petitions/food-additive-status-list
  13. Walker, R., & Lupien, J. R. (2000). The safety evaluation of monosodium glutamate. The Journal of Nutrition, 130(4), 1049S–1052S.
    https://doi.org/10.1093/jn/130.4.1049S